유기화학13 에터와 에폭사이드 연습문제 [Grignard 시약] 1. HOCH2CH2CH2Br과 Mg로부터 Grignard 시약을 만들 수 있는가? - 한 분자 내에 OH기가 있으면 불가능하다. Grignard 시약은 생기는 순간 OH기의 양성자에 의해 파괴된다. 2. 다음을 조제하는 반응식을 쓰고, 그 생성물과 중수와의 반응식을 쓰시오. [에터의 합성] 3. 다음 반응은 어떤 메커니즘으로 일어나는가? 4. 1-propanol로부터 프로필 에터를 합성하는 식을 쓰시오. 5. 다음 메커니즘의 각 단계를 쓰시오. 6. Willamson의 합성법을 이용하여 CH3OCH2CH2CH2CH3합성하는 반응식 7. Williamson 방법으로 합성 [에터의 절단] 8. 아래 메커니즘의 각 단계를 쓰시오. 생성된 옥소늄 이온은 일차 탄소에서 요오드 이온의 S.. 2020. 6. 4. 알데하이드와 케톤 (2) 10. 카보닐 화합물의 환원반응 (1) 알데하이드와 케톤은 1차와 2차 알코올로 환원된다. (2) 환원제로 metal hydride가 사용되고 주로 LiAlH4와 NaBH4가 있다. (3) metal hydride는 금속 양이온과 수소 음이온으로 편극화되어 있으므로 수소 이온(hydride H-)이 카보닐기를 공격하며 이 반응은 비가역적으로 일어난다. (4) 첫 단계 반응의 생성물은 알루미늄 알콕사이드인데 이 물질은 물과 산에 의해 가수분해되어 알코올을 생성한다. (5) cyclohexanone의 반응 (6) 2-butenal의 반응 11. 카보닐 화합물의 산화반응 (1) 알데하이드는 케톤보다 쉽게 산화된다. (2) 산화제에 따라 아래 반응들이 존재한다. (3) Tollenes 은거울 반응: 알데히드와 .. 2020. 6. 4. 알데하이드와 케톤 (1) 1. 대표적인 화합물 (1) 폼알데하이드는 메탄올을 산화시켜 공업적으로 대량 생산한다. CH3OH ->CH2=O + H2 (2) 아세트알데하이드는 Pd-Cu 촉매로 에틸렌을 산화시켜 얻는다. 2CH2=CH2 -> 2CH3CH=O (3) 아세톤은 propene을 산화시키거나, isopropylbenzene을 산화시켜 합성한다. 2. 알데하이드과 케톤의 합성 (1) 1차 알코올이 산화되면 알데하이드, 2차 알코올이 산화되면 케톤이 생성된다. (2) 방향족 케톤은 방향족 고리를 Friedel-Crafts 아실화시켜 합성할 수 있다. (3) 메틸케톤은 삼중결합이 맨 끝에 있는 알카인을 산과 수은 이온의 촉매로 hydration시켜 얻는다. 3. 카보닐기 (1) C=O 결합에 있는 전자는 산소쪽으로 치우쳐 편극된.. 2020. 6. 2. 이전 1 2 3 4 5 다음
